Ivan Trojan a další osobnosti hráli softball o peníze. Vyhráli půl milionu pro "slané" děti

IMG_7495.jpg

Zdroj: (Zdena Nováková)

Známé tváře v čele s Ivanem Trojanem, patronem Klubu nemocných cystickou fibrózou pomáhaly sportem. Jejich tým Real Top Praha se utkal s mistryněmi ČR v softballu 2012 – Eagles Praha. Osobnosti mezi nimiž nechyběli Jan Koller, Jakub Kohák, Leoš Noha, Jaromír Bosák, Radek Bejbl i Radek Sňozík vyhráli svými odpaly 15:8 a získali tak půl milionu korun na pomoc slaným dětem. Mezi odpalisty byl také třináctiletý Lukáš, který tímto nevyléčitelným onemocněním trpí, a který hraje za baseballový tým Draci Brno.

Reklama, která pomáhá

Patronem Klubu CF je Ivan Trojan. „Tato nemoc je velmi vážná a je zatím bohužel nevyléčitelná. Věřím, že pokrok medicíny jednou umožní úplné vyléčení. Naděje, že to jednou nastane, je určitě to nejdůležitější v životě nemocných. Dokud k tomu nedojde, je potřeba jim a jejich rodinám pomáhat,“ řekl známý herec.

Po skončení zápasu hráči z týmu Real Top Praha odpalovali, přičemž každý pálkař měl tři pokusy. Hřiště bylo rozděleno do tří částí. První část měla hodnotu deset tisíc korun, druhá dvanáct tisíc korun a třetí patnáct tisíc korun. Pálkařům na odpalech se podařilo na pomoc nemocným cystickou fibrózou získat neuvěřitelných 394 tisíc. Velkým překvapením bylo navýšení částky na celých 500 tisíc korun, pro což se rozhodla společnost Profi Credit. „Velmi si ceníme práce, kterou Klub nemocných cystickou fibrózou pro těžce nemocné lidi dělá. Rádi podporujeme smysluplné projekty, které usnadňují život těm, k nimž osud nebyl zrovna vlídný,“ odůvodnil dar marketingový ředitel Ondřej Šmakal.

Výtěžek z akce bude použit na projekt psychologické péče a sociálního poradenství i na materiální a finanční pomoc nemocným.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza (CF) je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.

„Nemocní cystickou fibrózou mají výrazně slanější pot, a proto se jim laicky říká slané děti. Ročně se v České republice narodí asi 30 takto nemocných dětí. V současnosti je diagnostikováno zhruba pět set nemocných. Stejný počet se však neléčí vůbec nebo se léčí pod chybnou diagnózou. Přitom pozdní zahájení léčby může výrazně zhoršit průběh onemocnění,“ popisuje Lenka Eislerová léčbu a problémy s pozdní diagnostikou tohoto onemocnění.

Klub nemocných cystickou fibrózou

Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologické a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Patronem Klubu je herec Ivan Trojan. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.slanedeti.cz.

Autor: Zdenka Nováková

Reklama, která pomáhá

 
 

Mohlo by vás zajímat


Celebrity vyberou peníze pro děti s cystickou fibrózou

Datum: 31.05.2013
Cystická fibróza je zlá diagnóza. Lékaři ji odhalí u jednoho ze dvou a půl tisíc dětí. Jen polovina nemocných se v současnosti dožije dvaatřiceti let a život jim ztěžuje řada omezení....
více...